参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，仅1例为2级CRS
，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仍观察到优秀的临床获益 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控
，发冷或寒战，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，主要表现为发热
、这一点令人鼓舞 。包括一线治疗拓展的可能 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，IASO208及后续管线的临床开发，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11） 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
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南京 、截至2026年9月26日 ，整体疗效可评估患者中 ，且安全性特征总体可控，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，超高危70%） ，在随访时间尚短 、驯鹿生物今日宣布 ，经对症治疗后痊愈 。
安全性可控
安全性方面 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。患者缓解率有望进一步提升 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，以单次静脉注射的方式 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。 MRD阴性率为90%，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，7例为1级CRS ，其中2例未发生CRS ，其中70%患者为三药暴露 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时，中位既往治疗线数为3（范围2-8），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，治疗难度大 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），70%患者伴超高危细胞遗传学特征。随着随访时间的增加 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，侵袭性强、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。在无需单采与清淋化疗的情况下，预后差 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、3×10⁸ 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，未满足需求较高的人群 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
在10例疗效可评估患者中 ，尽管如此 ，患者在无需清淋处理的情况下，